Компания «Промомед» подала документы на регистрацию перорального препарата Молнупиравир

Как стало известно из Государственного реестра лекарственных средств компания «Промомед» подала документы на регистрацию перорального препарата для лечения коронавирусной инфекции Молнупиравир с торговым названием «ОМНИВИР». Информация об этом в ГРЛС появилась 30 декабря. Лекарственная форма препарата — капсулы 100 мг, 200 мг и 400 мг.

Как следует из данных государственного реестра адрес места осуществления производства лекарственного препарата — Республика Мордовия, г. Саранск — именно там располагается производственный комплекс АО «Биохимик» группы компаний «Промомед».

Необходимо отметить что завод «Биохимик» с середины 2020 года уже выпускает препарат для лечения коронавирусной инфекции — Арепливир (фавипиравир) в таблетированной форме, а в декабре текущего года вывел на рынок «Арепливир» в инъекционной форме. В компании отметили, что «Промомед» первым в мире смог создать инъекционную форму фавипиравира, при том, что субстанция представляет собой нерастворимый порошок.

Что касается препарата Молнупиравир, то ранее портал ФармПром.РФ сообщал о том, что компания Р-Фарм Компания «Р-Фарм» ввезла на территорию Россию партию американского препарата против COVID-19.

Права на препарат Молнупиравир имеют компании Merck & Co и Ridgeback Biotherapeutics. Согласно результатам клинических исследований, Молнупиравир обладает выраженным противовирусным эффектом, через 24 часа вызывает резкое падение репликации SARS-CoV-2, снижает смертность на 48%. Препарат был одобрен британским регулятором MHRA а также получил экстренное разрешение на применение от Управления по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA).