Участникам испытаний вакцины «Спутник М» могут выплатить 15 тыс. рублей
Участникам исследования вакцины от COVID-19 для подростков «Спутник М» выплатят 15 тыс. рублей при условии сдачи анализа крови на иммуногенность или введения плацебо, заявили в департаменте здравоохранения Москвы 11 декабря, сообщает «Интерфакс». «500 участникам предлагают дополнительно сдать анализ крови на иммуногенность на первый, 28, 42, 90 и 180-й день», — сообщил представитель департамента. Сумму в 15 тыс. рублей выплатят вакцинированным добровольцам, которые сдадут кровь на иммуногенность, а также всем участникам эксперимента, получившим плацебо, уточнил он. В третьей фазе исследования «Спутник М» будут участвовать 3 тыс. подростков-добровольцев. Из них случайным образом отберут 2,4 тыс. человек и привьют их экспериментальным препаратом, а остальные 600 участников эксперимента получат плацебо, рассказали в департаменте. На 28 день после введения первого компонента препарата, добровольцам сделают электрокардиограмму, коагулограмму, клинический и биохимический анализ крови и общий анализ мочи, а также сообщат, получили они плацебо или экспериментальный препарат, подчеркнули в департаменте. После этого те, кто получил плацебо, будут привиты «Спутником М» для последующих наблюдений, добавили там. Напомним, 9 декабря глава министерства здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что в России вакцинация детей с 12 по 17 лет от коронавируса начнется в декабре 2021 года. Подростки до 15 лет могут быть привиты только с согласия родителей. 24 ноября вакцина «Спутник М» для подростков была зарегистрирована. Ранее глава центра им. Гамалеи Александр Гинзбург сообщил, что вакцина для подростков «Спутник М» является разбавленной в пять раз вакциной для взрослых «Спутник V». Все вакцины типа «Спутник» на данный момент являются экспериментальными. III–IV фаза клинических испытаний препарата «Спутник V» завершится 31 декабря 2022 года. 6 августа профессор, заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии, иммунологии Сеченовского университета Виталий Зверев заявил, что перед началом вакцинации от коронавируса беременных женщин и детей, должны быть проведены серьезные и продолжительные испытания препаратов. В частности, он подчеркнул проблему доступности данных об осложнениях после вакцинации массово применяемыми отечественными препаратами.