Минздрав зарегистрировал первый в России инъекционный препарат от COVID-19

Первый российский инъекционный препарат для лечения COVID-19 «Арепливир» зарегистрировал Минздрав страны, первые партии поступят в больницы до конца 2021 года.

Москва, 27 декабря. Первый российский инъекционный препарат для лечения COVID-19 «Арепливир» зарегистрировал Минздрав страны, первые партии поступят в больницы до конца 2021 года.

Об этом сообщила пресс-служба разработчика лекарства ГК «Промомед». Препарат «Арепливир» получил регистрационное удостоверение, в ближайшее время его начнут применять в стационарах во всех регионах.

«Своей разработкой ГК «Промомед» ответил на острую потребность отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии COVID-19»,— сообщили в пресс-службе ТАСС.

Полномасштабное производство препарата начнется в декабре. «Промомед» первые в мире смогли создать инъекционную форму фавипиравира, который составляет основу лекарства «Арепливир». Сложность в том, что этот компонент представляет собой нерастворимый порошок. Первая партия препарата уже отгружена с завода «Биохимик».

Таблетка для экстренного применения от коронавируса, разработанная компанией Pfizer, была одобрена в США медицинским регулятором FDA. Об этом сообщили в американском ведомстве.