Производство вакцины «Конвасэл» не должно зависеть от зарубежных поставок
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) ведет работу над отказом от зарубежного сырья для российского препарата против коронавируса «Конвасэл» или его минимизацией.
Как сообщал портал ФармПром.РФ, Минздрав России 18 марта зарегистрировал вакцину от коронавирусной инфекции «Конвасэл», разработанную ФМБА, что было подтверждено данными государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
В настоящее время для производства вакцины пока применяются сырье и материалы зарубежных поставщиков, в том числе из недружественных стран, в частности, Европы, об этом пояснили в пресс-службе ФМБА РФ.
«Мы активно прорабатываем вопрос поиска полноценной замены таких материалов на сырье, возможное к поставке из дружественных стран при условии стопроцентного сохранения свойств вакцины», — подчеркнули в ФМБА.
В ведомстве отметили, что препарат «Конвасэл», от фармацевтической субстанции до готовой лекарственной формы, производится в Санкт-Петербургском институте вакцин и сывороток ФМБА по технологии полного цикла.
В сообщении ФМБА говорится, что в институте проводится работа по оптимизации биотехнологического процесса для минимизации или даже полного отказа от использования зарубежного сырья и материалов при производстве вакцины «Конвасэл».