ФМБА России завершило третью фазу клинических испытаний вакцины «Конвасэл» от COVID-19
Вакцина «Конвасэл» от COVID-19 успешно прошла третью фазу клинических испытаний, эффективность составила 85,2%. Об этом сообщает пресс-служба Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России.
«Минздравом России выдано постоянное регистрационное удостоверение на субъединичную рекомбинантную вакцину «Конвасэл» для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Вакцина успешно прошла третью фазу клинических исследований, в ходе которой доказана безопасность и эффективность препарата при однократном применении в дозировке 0,5 мл. Полученные результаты подтверждают, что эффективность вакцины относительно инфекции COVID-19 составляет 85,2%, а среди добровольцев старше 60 лет данный показатель равен 91,7%», – говорится в сообщении.
По информации пресс-службы, нежелательные явления, связанные с вакцинацией, носили в основном локальный характер в виде покраснения, боли или зуда в месте инъекции и проходили без дополнительной терапии в течение двух дней. Ни одного случая серьезного нежелательного явления, связанного с вакцинацией в ходе проведенных клинических исследований, зарегистрировано не было.