На рязанцах испытают препарат для профилактики осложнений COVID-19
В Рязани планируется проведение третьей фазы клинических исследований препарата «Лейтрагин», применяемого для предотвращения осложнений при COVID-19. Как сообщает ТАСС, проведение испытаний Научному центру ФМБА разрешено Минздравом России.
Исследования проводится для установления безопасности и эффективности ингаляционного препарата «Лейтрагин» при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19 среднетяжёлого течения. Испытания проведут в 11 медицинских учреждениях страны — в Рязани, Кировске, Екатеринбурге, Санкт-Петербурге, Москве, Воронеже, Барнауле, Пятигорске и Иваново. В них будет задействовано 630 человек.
«Лейтрагин» зарегистрирован Минздравом РФ в июне 2021 года. Он направлен на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение COVID-19. Клинические исследования среди 320 пациентов со среднетяжёлым течением болезни показали, что у получавших препарат не было ни одного смертельного исхода, а также случаев перехода заболевания в более тяжёлую форму. Время выздоровления пациентов, принимавших «Лейтрагин», сокращалось до восьми суток по сравнению с 14 сутками у получавших стандартную терапию.
Напомним, ранее сообщалось, что в Рязани на базе одного из медицинских учреждений пройдёт третья фаза клинических испытаний на добровольцах инъекционного и ингаляционного препарата от коронавируса «Амбервин» производства фармацевтической компании «Промомед».
Исследования проводится для установления безопасности и эффективности ингаляционного препарата «Лейтрагин» при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19 среднетяжёлого течения. Испытания проведут в 11 медицинских учреждениях страны — в Рязани, Кировске, Екатеринбурге, Санкт-Петербурге, Москве, Воронеже, Барнауле, Пятигорске и Иваново. В них будет задействовано 630 человек.
«Лейтрагин» зарегистрирован Минздравом РФ в июне 2021 года. Он направлен на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение COVID-19. Клинические исследования среди 320 пациентов со среднетяжёлым течением болезни показали, что у получавших препарат не было ни одного смертельного исхода, а также случаев перехода заболевания в более тяжёлую форму. Время выздоровления пациентов, принимавших «Лейтрагин», сокращалось до восьми суток по сравнению с 14 сутками у получавших стандартную терапию.
Напомним, ранее сообщалось, что в Рязани на базе одного из медицинских учреждений пройдёт третья фаза клинических испытаний на добровольцах инъекционного и ингаляционного препарата от коронавируса «Амбервин» производства фармацевтической компании «Промомед».