В Петербурге начинаются испытания препарата против главного осложнения COVID-19

Как отметил Олег Эргашев, испытания нового препарата «Левилимаб» начнутся в ближайшие дни в Боткинской больнице и в Центре Алмазова. «Ситуация с распространением коронавирусной инфекции в городе остается сложной. Сегодня зарегистрированы 455 новых случаев заболевания, - сказал Олег Эргашев. - При этом впервые коэффициент распространения составил 0.9. То есть есть надежда, что мы потихоньку выходим на плато. Но на сегодняшний день скончались 99 человек. И основной причиной смерти является дыхательная недостаточность, причиной которой служит развитие респираторного дистресс-синдрома. Здесь на Biocad разработан препарат, который останавливает и предупреждает этот цитокиновый шторм. Именно он приводит к летальности». По словам Олега Эргашева, уже дано поручение главврачу Боткинской больницы Денису Гусеву выбрать оптимальное время для его введения. «Сила препарата в его простоте. Он будет тем средством, которое снизит смертность от коронавируса», - отметил вице-губернатор. Как сказал генеральный директор Biocad Дмитрий Морозов, препарат уже исследуется на пациентах с тяжелой степенью заболевания в разных медицинских центрах России. Его получили 60 человек, а в ближайшее время направят в Дагестан, где произошла массовая вспышка заболеваемости. Только двое из них попали в реанимацию, 13 выписаны домой, остальные продолжают лечение. «Конечно, будет обеспечен им и Петербург», - отметил Дмитрий Морозов. По словам производителя, препарат предоставляет собой два шприца, вводится подкожно с небольшим временным интервалом. «В мире есть похожие по механизму действия, но у нас уникальный комплексный подход, - отметил Олег Эргашев. - Сначала мы начинаем лечить тяжелых пациентов при начале цитокинового шторма с помощью нестероидной противовоспалительной терапии. Если развитие его продолжается, мы добавляем гормональную терапию, и только потом выходим на импортное лекарство «Актемра». Однако «Левилимаб» значительно эффективнее». Руководитель Biocad отметил, что работа над препаратом шла 4 года. Изначально он разрабатывался от ревматоидного артрита, системной красной волчанки и других тяжелых заболеваний. Однако механизмы оказались похожи, поэтому решено начать его применение. Регистрация препарата Минздравом ожидается в конце мая-начале июня. По словам Дмитрия Морозова, в организацию доклинических и клинических исследований компанией было инвестировано более 400 млн рублей. На заметку Как сообщил вице-губернатор Санкт-Петербурга Олег Эргашев, сегодня в городе развернуто 6892 койки в 21 медицинском учреждении, в том числе в шести федеральных.