Минздрав зарегистрировал разработанную в Петербурге вакцину от ковида «Конвасэл»

Препарат нацелен на формирование у человека клеточного иммунитета к коронавирусной инфекции.

Вакцина «Конвасэл», разработанная в Санкт-Петербургском НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства, вошла в государственный реестр лекарственных средств. Минздрав России официально зарегистрировал данный препарат 18 марта 2022 года, сообщает телеканал 360.

«Конвасэл» является препаратом нового поколения, который нацелен на формирование клеточного иммунитета к ковиду. Он вводится в два этапа с интервалом в 21 день. Каждая инъекция содержит 0,5 миллилитра вакцины.

По инструкции, препарат предназначен для вакцинации от ковида людей от 18 до 60 лет. Кроме того, его можно использовать для профилактики заболевания.

Данная вакцина противопоказана при гиперчувствительности к ее компонентам. Вместе с тем ее нельзя вводить при тяжелых аллергических реакциях в анамнезе, острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях. Запрещено применять при беременности и в период грудного вскармливания.

В документе отметили, что во время клинических исследований у всех добровольцев после инъекций выработались антитела к коронавирусу. На данный момент изучается продолжительность действия иммунитета, выработанного с помощью этой вакцины.

Отметим, что на данный момент в России зарегистрированы шесть отечественных вакцин от коронавируса: «Спутник V», «Спутник Лайт» и «Спутник М» Центра имени Гамалеи Минздрава, «ЭпиВакКорона» и «ЭпиВакКорона-Н» центра «Вектор» Роспотребнадзора и «КовиВак» центра имени Чумакова РАН.

Однако новый препарат отличается от своих предшественников. Главной особенностью вакцины должна стать легкая переносимость, сообщает «Царьград». По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, «Конвасэл» не вызывает аллергии или других побочных эффектов.